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涤丝补充防护服材料,带动FDY细旦丝销售

发布人:超级管理员   发布时间:2020/4/26   浏览量:103

自3月下纺织品、服装出口订单骤停开始,虽然织造厂中经编、圆机、喷水都控制了开工率,但涤纶长丝下游的坯布库存持续高企。自3月初以来,江浙终端坯布库存上升近10天,平均开工率在5-6成。

图1  江浙坯布库存

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在此期间,涤纶短纤水刺和ES、锦纶和氨纶的70D-140D粗旦纤维、PP纤维料搭上防疫的顺风车,供不应求的同时配合中间商炒作因素,价格一路直上,甚至带动了一些相关常规品的价格。

在涤纶长丝下游整体表现偏弱下,也有出现涉及防疫物资的替代产品——喷水的涤塔夫、春亚纺。

其实自国内疫情爆发后,2月就有喷水布老板接到了春亚纺、涤塔夫的防护服订单,但当初是没有标准可依的,市场放量也比较有限。近日因T/ZMDS 30001-2020 《可重复使用医用防护服》团体标准于2020年4月16日正式发布,因此春亚纺、涤塔夫做重复使用防护服变成有标准可依,且市场测验,该品种最合成本可以省却约1/3,因此近期订单放量显著。

曾经的正常情况下,防护服以非织造布和SMS复合布为主。

图2  医疗防护服材料特点和产量、需求结构

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而在疫情相对严重的当下,非织造布和SMS复合布物资紧缺,多用于口罩,而锦纶和涤纶类的喷水高密织物在一定程度上满足织物阻隔的作用,加上后道通过添加PE抗菌膜或者PE抗静电膜,也能达到抗菌、抗静电的效果,且相比非织造布和SMS复合布,锦纶和涤纶类的喷水高密织物坚固程度更高,不易磨损,可以多次使用,而且成本较低、供应充足。

在生产和销售的过程中,最终面料需要满足GB19082-2009标准,FDA/CE双认证;如果出口的话还需要做出口地的标准认证。

涤纶涤塔夫因前期市场库存相对较高,因此出货价格被压的较低,也缺少盈利空间,不及无纺布和SMS复合布、熔喷布等正常的医护材料,仅是相比其他涤纶长丝类坯布品种出货好一些。

图3  涤塔夫价格和现金流走势

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在涤纶高密织物补充防护服原料后需求增加中,涤纶FDY细旦55dt、59dt、60dt、61dt、65dt、67dt、73dt、75dt的需求有所增加,织厂在这些品种的采购上有一定放量。FDY工厂在细旦丝上的销售也比粗旦好一些。在整体亏损的涤丝FDY中,这些细旦品种的亏损也小一些。

图4  涤纶FDY68D和75D现金流

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 在涤纶长丝的消费中,涤塔夫、春亚纺(无磨毛)是喷水中的主要织物品种之一,但相比较大的涤纶下游消费范畴,该需求仅是较小的一部分,可以改变涤丝局部的需求关系,主要是FDY细旦丝,但未改变涤纶长丝及其终端坯布整体供过于求,累库依旧的格局。

对于涤塔夫、春亚纺品种来讲,市场相对比较成熟,供应提升比较容易,只需要提升喷水开工负荷或者转产即可,且本身利润也不是特别高,谨防跟风;长丝FDY细旦方面也容易经生产线转产或提升负荷后增加市场供应。

对于FDY细旦,从产能来讲,FDY细旦75D以下占市场比重大概在一半以上,但今年鹰翔20万、新民50万、华亚一套20万装置未开或改装下,而这些产能的细旦比重又相对更高一些,因此会造成FDY细旦更为紧缺。不排除后市一些FDY工厂提产或者粗旦改细旦的可能。

附表

附表1:中美欧医用防护服标准中的防护性能简单比对

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附表2:欧盟标准EN 14126:2003和中国标准GB 19082-2009的主要技术要求对比

标准编号
GB 19082-2009
EN 14126:2003
标准名称
医用一次性防护服技术要求
防护服 防传病毒防护服的性能 要求和试验方法
适用范围
本标准规定了医用一次性防护服的要求。本标准适用于医务人员在工作中接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作业的医用一次性防护服。
适用产品:医用一次性防护服
本标准规定了可重复使用的、有限使用的防传病毒防护服的要求和试验方法。本标准不适用于手术一线人员所穿戴的防护服或者为防止手术干预期间交叉污染而放置在病人身体上的手术单。
适用产品:抗感染性物质防护服
技术条款
指标要求
测试方法
指标要求
测试方法
面料物理性能
耐磨性


机械和易燃性要求:材料应该根据pr EN 14325相关条款制定的测试方法和性能分类系统进行测试和分类。
耐屈挠性


耐屈挠性(-30℃)
(可选)


撕裂


断裂伸长率
关键部位应不小于15 %
GB/T 3923.1-1997
断裂强度
关键部位应不小于 45N
GB/T 3923.1-1997
面料
阻隔性
抗渗水性测试
关键部位静水压应≥1.67kPa
GBT 4744-1997

沾水性测试
≥3级
GBT 4745-1997

颗粒过滤效率
关键部位及接缝处对非油性颗粒物过滤效率应不小于70%
GB 19082-2009第5.7条

透湿量
≥2500g/(m2·d)
GB/T 12704-1991的方法A

抗合成血液穿透性
1级(0kPa)
2级(1.75kPa)
3级(3.5kPa)
4级(7kPa)
5级(14kPa)
6级(20kPa)
应不低于2级要求。
GB 19082-2009附录A
1级(0kPa)
2级(1.75kPa)
3级(3.5kPa)
4级(7kPa)
5级(14kPa)
6级(20kPa)
根据实际测试结果分级。
ISO 16603
抗血源性病原体(Phi-X174)噬菌体污染性液体耐压穿透测试


1级(0kPa)
2级(1.75kPa)
3级(3.5kPa)
4级(7kPa)
5级(14kPa)
6级(20kPa)
根据实际测试结果分级。
ISO 16604
抗湿态微生物穿透


1级(≤15分钟)
2级(15<t≤30分钟)
3级(30<t≤45分钟)
4级(45<t≤60分钟)
5级(60<t≤75分钟)
6级(t>75分钟)
t为突破时间
ISO 26610
防微生物气溶胶测试


1级(1<log≤3)
2级(3<log≤5)
3级(log>5)
log为穿透率
ISO 26611
抗干态微生物测试


1级(2<log cfu ≤3) ISO 26612
服装整体性能
整体服装性能测试


具体要求参考其他EN标准:
——1型EN 943-1(EN943-2适用于应急小组(ET)的“气密”化学防护服),
——3型EN 466
——4型EN 465,
——5型ISO 13982-1,
——6型EN 13034
——部分身体保护  EN 467
接缝强度


EN 14325
微生物指标要求
对菌落检出有要求
GB 15979-2002附录B

灭菌要求
灭菌和非灭菌,如果是灭菌,包装上标识“无菌”字样


环氧乙烷残留量
应不超过10μg/g
GB19082-2009第5.13条

皮肤刺激性
原发性刺激记分应不超过1
GB19082-2009第5.11条
EN14126第4.3条要求使用的材料和设计不应对皮肤有刺激或对健康有副作用。
抗静电性
防护服带电量应不大于0.6μC/件
GB/T 12703-1991第7.2条

静电衰减
防护服材料静电衰减时间不超过0.5s。
GB19082-2009第5.10条

备注:附表1、附表2资料来源于网络,所提供比对情况仅是文本比对技术信息资料,不作为提供外方选用中国产品的法律依据和中国产品出口的法律依据

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